BRCA1 ve BRCA2, insan vücudundaki hücrelerde bulunan ve
hasarlı DNA'yı onarmaktan sorumlu olan iki önemli gendir. Bu genler, hücrelerin
normal büyümesini ve bölünmesini düzenleyerek tümör oluşumunu engellemeye
yardımcı olurlar. Yani, bir nevi vücudumuzun doğal kanser savunma sisteminin
bir parçasıdırlar.
Peki ya bu genlerde bir sorun olursa ne olur?
BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon (değişiklik) meydana
gelirse, bu genler görevlerini tam olarak yerine getiremez ve hasarlı DNA
onarılamaz. Bu durum, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölünmesine ve sonunda
kansere yol açabilir.
BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları hangi kanserlerle ilişkilidir?
Bu genlerdeki mutasyonlar en çok meme kanseri ve
yumurtalık kanseri riskini artırmakla bilinse de, başka kanser türleri ile
de ilişkili olabilirler:
Meme
kanseri: BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu olan kadınlarda meme kanseri
gelişme riski önemli ölçüde artar.
Yumurtalık
kanseri: BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu olan kadınlarda yumurtalık kanseri
riski de artar.
Prostat
kanseri: BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu olan erkeklerde prostat kanseri
riski daha yüksektir.
Pankreas
kanseri: BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu, pankreas kanseri riskini de
artırabilir.
Melanom:
BRCA2 mutasyonları, özellikle göz melanomu riskinde artışa neden olabilir.
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonları kimlerde görülür?
Bu mutasyonlar kalıtsal olabilir, yani ebeveynlerden
çocuklara geçebilir. Ailesinde meme kanseri, yumurtalık kanseri veya diğer
ilgili kanser öyküsü olan kişilerde BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları görülme
olasılığı daha yüksektir.
BRCA1 ve BRCA2 gen testi nedir?
BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon olup olmadığını
belirlemek için genetik test yapılabilir. Bu test, genellikle kan veya tükürük
örneği kullanılarak yapılır. Test sonuçları, kişinin kanser geliştirme riski
hakkında bilgi sağlar ve kişiye özel tarama ve önleme stratejileri belirlemeye
yardımcı olur.
Önemli Not: BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu taşıyor olmak,
kişinin kesinlikle kanser olacağı anlamına gelmez. Bu mutasyonlar sadece kanser
riskini artırır. Genetik test sonuçlarını ve kişisel risk faktörlerini
değerlendirerek, doktorunuzla birlikte en uygun tarama ve önleme yöntemlerini
belirleyebilirsiniz.
BRCA1 ve BRCA2, insan vücudundaki hücrelerde bulunan ve hasarlı DNA'yı onarmaktan sorumlu olan iki önemli gendir. Bu genler, hücrelerin normal büyümesini ve bölünmesini düzenleyerek tümör oluşumunu engellemeye yardımcı olurlar. Yani, bir nevi vücudumuzun doğal kanser savunma sisteminin bir parçasıdırlar.
Peki ya bu genlerde bir sorun olursa ne olur?
BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon (değişiklik) meydana gelirse, bu genler görevlerini tam olarak yerine getiremez ve hasarlı DNA onarılamaz. Bu durum, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölünmesine ve sonunda kansere yol açabilir.
BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları hangi kanserlerle ilişkilidir?
Bu genlerdeki mutasyonlar en çok meme kanseri ve yumurtalık kanseri riskini artırmakla bilinse de, başka kanser türleri ile de ilişkili olabilirler:
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonları kimlerde görülür?
Bu mutasyonlar kalıtsal olabilir, yani ebeveynlerden çocuklara geçebilir. Ailesinde meme kanseri, yumurtalık kanseri veya diğer ilgili kanser öyküsü olan kişilerde BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları görülme olasılığı daha yüksektir.
BRCA1 ve BRCA2 gen testi nedir?
BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon olup olmadığını belirlemek için genetik test yapılabilir. Bu test, genellikle kan veya tükürük örneği kullanılarak yapılır. Test sonuçları, kişinin kanser geliştirme riski hakkında bilgi sağlar ve kişiye özel tarama ve önleme stratejileri belirlemeye yardımcı olur.
Önemli Not: BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu taşıyor olmak, kişinin kesinlikle kanser olacağı anlamına gelmez. Bu mutasyonlar sadece kanser riskini artırır. Genetik test sonuçlarını ve kişisel risk faktörlerini değerlendirerek, doktorunuzla birlikte en uygun tarama ve önleme yöntemlerini belirleyebilirsiniz.
Yorumlar
Yorum Gönder